Pertubuhan Kesihatan Sedunia (WHO) memulakan kajian "Solidariti" untuk mencari rawatan yang berkesan untuk COVID-19. Remdesivir, chloroquine / hydroxychloroquine, lopinavir dengan ritonavir dan lopinavir bersama dengan ritonavir plus diuji
Wakil profesional doktor (KBV), ahli farmasi (ABDA) dan pemborong farmasi (PHAGRO) telah bekerjasama dengan Kementerian Kesihatan Persekutuan untuk mengembangkan model organisasi untuk memastikan vaksinasi korona dalam amalan perubatan.
Kementerian Kesihatan Persekutuan (BMG) mengemas kini Ordinan Vaksinasi Coronavirus sebagai hasil daripada persidangan negeri persekutuan pada 3 Mac 2021. Ini sekarang mengatur penglibatan amalan doktor dalam kempen vaksinasi di satu pihak, dan keutamaan di pihak lain
Institut Persekutuan untuk Dadah dan Alat Perubatan (BfArM) telah memberikan kelulusan khas untuk ujian diri antigen lebih lanjut untuk menentukan jangkitan dengan coronavirus. Ini juga merangkumi apa yang dikenali sebagai ujian spit.
Pada persidangan negara-persekutuan mengenai pandemi korona pada 3 Mac 2021, fokusnya adalah untuk mengembangkan strategi pembukaan. Dalam keputusan yang dihasilkan, khususnya, peningkatan jumlah vaksin dan ketersediaan cepat dan
Jawatankuasa EMA untuk Produk Ubat untuk Kegunaan Manusia (CHMP) telah mengeluarkan cadangan mengenai penggunaan kombinasi antibodi REGN-COV2 (casirivimab / imdevimab), yang telah dalam proses tinjauan bergulir sejak 1 Februari 2021.
Hasil kajian, yang diterbitkan dalam New England Journal of Medicine (NEJM), menunjukkan bahawa pemberian plasma pemulihan dalam pneumonia COVID-19 yang teruk tidak secara signifikan meningkatkan status klinikal atau kematian semua penyebab berbanding plasebo
Kolkisin terapeutik gout telah melihat kemunduran sebagai pilihan rawatan untuk COVID-19 setelah pengambilan untuk bahagian kolkisin kajian PEMULIHAN dihentikan. Kajian Inggeris telah menyiasat kolkisin sejak November 2020
Di Jerman, begitu banyak vaksin diharapkan dalam waktu dekat sehingga pusat vaksinasi akan mencapai had keupayaannya. Untuk mengelakkan tunggakan vaksinasi, janji vaksinasi di seluruh negara dirancang dalam praktik umum dan amalan pakar.
Agensi Ubat Eropah (EMA) telah meluluskan pertukaran nama untuk vaksin korona AstraZeneca. Ini pada mulanya dipasarkan dengan nama "COVID-19 Vaccine AstraZeneca" dan akan disebut "Vaxzevria" pada masa akan datang.
BfArM telah memberikan kelulusan khas untuk tiga ujian antigen korona untuk penggunaan bukan profesional. Ujian diri adalah sebahagian daripada strategi ujian BMG yang diperluas dan harus tersedia pada tahap ambang rendah setelah pelancaran pasaran. RKI memberikan bantuan
Agensi Switzerland untuk Produk Terapi, Swissmedic, memberikan kelulusan untuk vaksin korona Comirnaty® (BNT162b2) pada 19 Disember 2020. Ini adalah kelulusan pertama di dunia dalam proses biasa dan bukannya kelulusan kecemasan
Pihak berkuasa kesihatan AS FDA minggu lalu menarik kelulusan darurat untuk hidroksiklorokuin dan klorokuin untuk digunakan dalam COVID-19, tetapi kini memberi amaran tentang kemungkinan interaksi melalui kombinasi dengan prodrug remdesivir
!-- GDPR -->
.jpg)
.jpg)
