Kategori : Koronavirus

Corona: Kajian antarabangsa WHO dimulakan

Corona: Kajian antarabangsa WHO dimulakan

Pertubuhan Kesihatan Sedunia (WHO) memulakan kajian "Solidariti" untuk mencari rawatan yang berkesan untuk COVID-19. Remdesivir, chloroquine / hydroxychloroquine, lopinavir dengan ritonavir dan lopinavir bersama dengan ritonavir plus diuji

Konsep umum untuk vaksinasi di pejabat doktor

Konsep umum untuk vaksinasi di pejabat doktor

Wakil profesional doktor (KBV), ahli farmasi (ABDA) dan pemborong farmasi (PHAGRO) telah bekerjasama dengan Kementerian Kesihatan Persekutuan untuk mengembangkan model organisasi untuk memastikan vaksinasi korona dalam amalan perubatan.

Kemas kini peraturan vaksinasi koronavirus

Kemas kini peraturan vaksinasi koronavirus

Kementerian Kesihatan Persekutuan (BMG) mengemas kini Ordinan Vaksinasi Coronavirus sebagai hasil daripada persidangan negeri persekutuan pada 3 Mac 2021. Ini sekarang mengatur penglibatan amalan doktor dalam kempen vaksinasi di satu pihak, dan keutamaan di pihak lain

Ujian corona spit diluluskan untuk permohonan diri

Ujian corona spit diluluskan untuk permohonan diri

Institut Persekutuan untuk Dadah dan Alat Perubatan (BfArM) telah memberikan kelulusan khas untuk ujian diri antigen lebih lanjut untuk menentukan jangkitan dengan coronavirus. Ini juga merangkumi apa yang dikenali sebagai ujian spit.

Vaksinasi dan ujian pantas harus memungkinkan langkah pembukaan

Vaksinasi dan ujian pantas harus memungkinkan langkah pembukaan

Pada persidangan negara-persekutuan mengenai pandemi korona pada 3 Mac 2021, fokusnya adalah untuk mengembangkan strategi pembukaan. Dalam keputusan yang dihasilkan, khususnya, peningkatan jumlah vaksin dan ketersediaan cepat dan

Cadangan EMA untuk antibodi korona

Cadangan EMA untuk antibodi korona

Jawatankuasa EMA untuk Produk Ubat untuk Kegunaan Manusia (CHMP) telah mengeluarkan cadangan mengenai penggunaan kombinasi antibodi REGN-COV2 (casirivimab / imdevimab), yang telah dalam proses tinjauan bergulir sejak 1 Februari 2021.

Corona: Tidak menggunakan plasma pemulihan

Corona: Tidak menggunakan plasma pemulihan

Hasil kajian, yang diterbitkan dalam New England Journal of Medicine (NEJM), menunjukkan bahawa pemberian plasma pemulihan dalam pneumonia COVID-19 yang teruk tidak secara signifikan meningkatkan status klinikal atau kematian semua penyebab berbanding plasebo

Corona: Colchicine mengecewakan dalam kajian pemulihan

Corona: Colchicine mengecewakan dalam kajian pemulihan

Kolkisin terapeutik gout telah melihat kemunduran sebagai pilihan rawatan untuk COVID-19 setelah pengambilan untuk bahagian kolkisin kajian PEMULIHAN dihentikan. Kajian Inggeris telah menyiasat kolkisin sejak November 2020

Vaksinasi korona tidak lama lagi dapat dilakukan dalam amalan pengamal am

Vaksinasi korona tidak lama lagi dapat dilakukan dalam amalan pengamal am

Di Jerman, begitu banyak vaksin diharapkan dalam waktu dekat sehingga pusat vaksinasi akan mencapai had keupayaannya. Untuk mengelakkan tunggakan vaksinasi, janji vaksinasi di seluruh negara dirancang dalam praktik umum dan amalan pakar.

Penamaan semula: COVID-19 Vaccine AstraZeneca kini dipanggil Vaxzevria

Penamaan semula: COVID-19 Vaccine AstraZeneca kini dipanggil Vaxzevria

Agensi Ubat Eropah (EMA) telah meluluskan pertukaran nama untuk vaksin korona AstraZeneca. Ini pada mulanya dipasarkan dengan nama "COVID-19 Vaccine AstraZeneca" dan akan disebut "Vaxzevria" pada masa akan datang.

Ujian diri korona pertama diluluskan

Ujian diri korona pertama diluluskan

BfArM telah memberikan kelulusan khas untuk tiga ujian antigen korona untuk penggunaan bukan profesional. Ujian diri adalah sebahagian daripada strategi ujian BMG yang diperluas dan harus tersedia pada tahap ambang rendah setelah pelancaran pasaran. RKI memberikan bantuan

Switzerland membenarkan vaksin korona BNT162b2

Switzerland membenarkan vaksin korona BNT162b2

Agensi Switzerland untuk Produk Terapi, Swissmedic, memberikan kelulusan untuk vaksin korona Comirnaty® (BNT162b2) pada 19 Disember 2020. Ini adalah kelulusan pertama di dunia dalam proses biasa dan bukannya kelulusan kecemasan

Amaran untuk tidak menggabungkan Remdesivir dengan hydroxychloroquine

Amaran untuk tidak menggabungkan Remdesivir dengan hydroxychloroquine

Pihak berkuasa kesihatan AS FDA minggu lalu menarik kelulusan darurat untuk hidroksiklorokuin dan klorokuin untuk digunakan dalam COVID-19, tetapi kini memberi amaran tentang kemungkinan interaksi melalui kombinasi dengan prodrug remdesivir

!-- GDPR -->