Brivaracetam - Pilihan terapi baru untuk sawan separa

Pengganti Levetiracetam. Bahan aktif baru ditunjukkan untuk rawatan tambahan kejang separa dengan atau tanpa generalisasi sekunder pada orang dewasa dan remaja berusia 16 tahun ke atas.

Briviact: rejimen terapi yang boleh diterima dengan baik dan sederhana

Dengan Briviact, portfolio ubat-ubatan anti-epilepsi telah diperluas untuk memasukkan antikonvulsan baru yang mewakili pilihan rawatan alternatif sekiranya tidak ada tindak balas terhadap terapi. Briviact tidak perlu dititrasi. Dos terapi boleh diberikan dari hari pertama rawatan. Pengilang berharap kemudahan penggunaan yang dihasilkan dapat meningkatkan kepatuhan pesakit. Kelebihan lain ialah risiko interaksi ubat brivaracetam yang rendah. Sebagai contoh, setakat ini, tidak ada interaksi yang berkaitan secara klinikal dengan ubat-ubatan anti-epileptik atau kontraseptif oral yang diketahui. Dalam kajian kelulusan, kawalan kejang yang boleh dipercayai atau kebebasan dari sawan ditunjukkan pada pesakit yang tidak disesuaikan setelah mereka juga menerima Briviact.

Ahli neurologi bersemangat

Ramai pakar neurologi mempunyai harapan tinggi untuk Briviact. Prof Dr. Martin Holtkamp, ​​Pengarah Perubatan Pusat Epilepsi Berlin-Brandenburg di Berlin, melihat Briviact sebagai "toleransi yang baik dan pada masa yang sama keberkesanan yang mencukupi". Dr. Stephan Arnold, pakar neurologi dari Munich, juga menggambarkan ubat baru itu sebagai satu pilihan yang sangat baik jika terapi tambahan adalah kaedah rawatan pilihan. "Sebabnya ialah: toleransi yang baik, rejimen terapi sederhana dan potensi interaksi yang rendah. Ini adalah ciri-ciri yang membuka spektrum pesakit yang lebih luas: dari pesakit yang menggunakan alat kontraseptif untuk warga emas dengan multimedia ", demikian Arnold.

Bagaimana Brivaracetam berfungsi

Brivaracetam adalah - seperti pendahulunya levetiracetam - ligan pada protein vesikel sinaptik 2A (SV2A). SV2A adalah glikoprotein transmembran yang terdapat pada tahap presinaptik pada sel neuron dan endokrin. Di samping itu, bahan aktif menghalang tiub natrium yang bergantung kepada voltan dalam sistem saraf. Walau bagaimanapun, pengikatan terhadap SV2A dianggap bertanggungjawab terhadap mekanisme tindakan antikonvulsan utama. Dalam eksperimen model haiwan pada tikus, dapat ditunjukkan bahawa brivaracetam mempunyai kesan antikonvulsan yang jauh lebih kuat daripada levetiracetam. Menurut UCB, alasan untuk ini adalah pengikatan selektif dan pertalian lebih kurang sepuluh kali ganda untuk reseptor protein vesikel sinaptik 2A daripada pendahulunya. Briviact dapat mencegah aktiviti penyitaan dengan lebih baik.

Bentuk dos

Briviact boleh didapati sebagai tablet bersalut filem, larutan oral dan penyelesaian untuk suntikan intravena. Selepas pengambilan oral, brivaracetam hampir sepenuhnya diserap ke saluran gastrointestinal dan diekskresikan secara renal. Ketersediaan bio mutlak adalah 100%. Pengambilan serentak dengan makanan tinggi lemak melambatkan kadar penyerapan dan mengurangkan kepekatan plasma maksimum. Selepas pemberian intravena, kepekatan maksimum plasma sedikit lebih tinggi daripada selepas pemberian oral.

Kesan sampingan

Briviact dianggap boleh diterima dengan baik. Kesan sampingan yang paling biasa dalam kajian penting adalah somnolensi, vertigo, keletihan, dan muntah dan muntah.
Ubat anti-epilepsi, termasuk brivaracetam, boleh menyebabkan ideasi dan tingkah laku bunuh diri. Mekanisme di sebalik ini masih belum jelas. Walau apa pun, pesakit mesti diberitahu mengenai tanda-tanda ideasi bunuh diri dan dipantau oleh doktor. Pesakit (dan penjaga mereka) harus mendapatkan nasihat perubatan lebih awal jika mereka mempunyai pemikiran atau tingkah laku bunuh diri.

!-- GDPR -->