Pengambilan ubat-ubatan yang berkaitan dengan kumpulan yang mengandungi valsartan

Sebab penarikan semula adalah pencemaran yang berkaitan dengan pengeluaran bahan aktif valsartan di pembekal China Zhejiang Huahai Pharmaceutical dengan bahan N-nitrosodimethylamine. N-nitrosodimethylamine diklasifikasikan sebagai kemungkinan karsinogenik pada manusia oleh Agensi Antarabangsa untuk Penyelidikan Kanser WHO dan EU.

Sejauh ini, hanya ada sebahagian pengetahuan mengenai apakah dan dalam kepekatan apa yang dicemari bahan aktif valsartan terkandung dalam ubat-ubatan yang dibuat darinya oleh syarikat farmasi yang bekerjasama dengan pengeluar bahan aktif.

Penarikan semula kumpulan pencegahan

Penarikan semula semua kumpulan yang terjejas akan berlaku di seluruh Eropah sebagai langkah berjaga-jaga sehingga isu tersebut diperjelaskan. Penilaian saintifik pertama mengenai potensi bahaya telah dilakukan di peringkat Eropah. Siasatan lain sedang dijalankan. Tujuannya adalah untuk mengambil langkah-langkah yang diselaraskan di seluruh Eropah dalam jangka pendek untuk melindungi pesakit.

BfArM memberitahu EMA

Oleh itu, BfArM segera memberitahu Agensi Ubat-ubatan Eropah (EMA) dan pihak berkuasa negeri-negeri persekutuan di Jerman mengenai fakta tersebut. Ia sedang disiasat sama ada produk ubat lain yang mengandungi bahan aktif yang berkaitan dengan kimia juga mungkin terjejas. Apa-apa penarikan balik ubat yang disebabkan oleh ini juga dipantau oleh pihak berkuasa negeri. Sebaik sahaja penemuan lebih lanjut tersedia, BfArM akan memberitahu anda dengan segera.

Berunding dengan doktor yang menghadiri

Pesakit yang mengambil ubat yang mengandungi valsartan tidak boleh berhenti mengambil ubat tersebut tanpa berunding dengan doktor mereka. Risiko kesihatan penamatan berkali-kali lebih tinggi daripada kemungkinan risiko pencemaran. Tidak ada risiko pesakit akut. Anda boleh mendapatkan lebih banyak petua mengenai perkara ini dalam maklumat kami untuk pesakit.

Persediaan Valsartan tersedia dan tidak terjejas oleh penarikan balik

Persediaan AbZ valsartan individu tidak terjejas oleh penarikan balik

07/10/2018 - Berkenaan dengan laporan oleh Institut Persekutuan untuk Dadah dan Alat Perubatan (BfArM) mengenai penarikan balik ubat-ubatan yang mengandungi valsartan yang terkontaminasi, pengeluar memberitahu bahawa kekuatan individu dari persiapan mono dan kombinasi tidak terjejas oleh penarikan balik.

Valsartan-ratiopharm® komp. Tablet bersalut filem 120 mg / 12.5 mg tidak terjejas oleh penarikan semula

07/09/2018 - Berkenaan dengan laporan oleh Institut Persekutuan untuk Dadah dan Alat Perubatan (BfArM) mengenai penarikan balik ubat-ubatan yang tercemar yang mengandungi valsartan, ratiopharm GmbH memberitahu bahawa Valsartan-ratiopharm® comp. Tablet bersalut filem 120 mg / 12.5 mg tidak terjejas oleh penarikan semula.

Valsacor dan Valsacor comp. tidak terjejas oleh penarikan balik

07.07.2018 - Berkenaan dengan laporan oleh Institut Persekutuan untuk Dadah dan Alat Perubatan (BfArM) mengenai penarikan balik ubat-ubatan yang tercemar yang mengandungi valsartan, TAD Pharma memberitahu bahawa Valsacor dan Valsacor comp. tidak terjejas oleh penarikan balik.

Asas Valsartan tidak terjejas oleh penarikan balik

07/06/2018 - Berkenaan dengan laporan oleh Institut Persekutuan untuk Dadah dan Alat Perubatan (BfArM) mengenai penarikan balik kumpulan ubat-ubatan yang tercemar yang mengandungi valsartan, Basics memberitahu anda bahawa monopreparasi Asas Valsartan tidak terpengaruh oleh penarikan balik.

Produk Novartis valsartan tidak terjejas oleh penarikan balik

07/05/2018 - Berkenaan dengan laporan oleh Institut Persekutuan untuk Dadah dan Alat Perubatan (BfArM) mengenai penarikan balik ubat-ubatan yang mengandung valsartan yang terkontaminasi, Novartis memberikan maklumat mengenai semua produk Novartis yang tidak terpengaruh oleh penarikan balik.

Pengambilan kumpulan valsartan semasa

Batch recall Dafiro HCT 10 mg / 320 mg / 25 mg Eurim tablet bersalut filem

19 Oktober 2020 - Terdapat penarikan balik kumpulan Dafiro HCT 10 mg / 320 mg / 25 mg Eurim tablet bersalut filem. Pengilang memberitahu.

Batch recall Valsartan Puren dan Valsartan-comp Puren

21 Disember 2018 - Terdapat penarikan balik kumpulan untuk Valsartan Puren dan Valsartan-comp Puren. Pengilang memberitahu mengenai latar belakang dan kaedah pengembalian.

Pengumpulan semula Valsartan Aurobindo dan Valsartan / HCT Aurobindo

21 Disember 2018 - Terdapat penarikan balik kumpulan untuk Valsartan Aurobindo dan Valsartan / HCT Aurobindo. Pengilang memberitahu mengenai latar belakang dan kaedah pengembalian.

Pengumpulan semula Valsartan Puren 160 mg

17 Disember 2018 - Terdapat penarikan balik untuk Valsartan Puren 160 mg, 98 tablet bersalut filem (tin). Pengilang memberitahu.

Pengingat semula kumpulan Valsartan Aurobindo

17 Disember 2018 - Terdapat penarikan balik kumpulan untuk Valsartan Aurobindo 40 mg, 28 tablet bersalut filem, Valsartan Aurobindo 80 mg dan Valsartan Aurobindo 160 mg, masing-masing 98 tablet bersalut filem. Pengilang memberitahu.

Pengumpulan semula dura Valsartan dan Valsartan / HCT Mylan

23/11/2018 - Terdapat penarikan balik kumpulan untuk Valsartan dura dan Valsartan / HCT Mylan. Pengilang memberitahu.

Batch recall Valsartan Stada dan Valsartan / HCTStada

09/26/2018 - Terdapat penarikan balik kumpulan untuk Valsartan Stada 160 dan 320 mg dan Valsartan / HCTStada 160 mg / 12.5 mg dan 160 mg / 25 mg. Pengilang memberitahu.

Pengumpulan semula Valsartan / Hydrochlorothiazide Aurobindo 320 mg / 25 mg

08/15/2018 - Terdapat penarikan balik kumpulan untuk Valsartan / Hydrochlorothiazide Aurobindo 320 mg / 25 mg. Pengilang memberitahu.

Pengumpulan semula Valsargamma 80 mg

07/10/2018 - Terdapat penarikan balik kumpulan untuk Valsargamma 80 mg. Pengilang memberitahu mengenai latar belakang dan kaedah pengembalian.

Batch recall Valsartan AbZ, Valsartan comp. AbZ, Valsartan CT dan Valsartan comp.-CT

07/10/2018 - Terdapat penarikan balik kumpulan untuk Valsartan AbZ, Valsartan comp. AbZ, Valsartan CT dan Valsartan comp.-CT. Pengilang memberikan maklumat mengenai latar belakang dan memberikan maklumat mengenai kaedah pengembalian.

Batch recall Valsartan AL dan Valsartan / HCT AL

10 Julai 2018 - Terdapat penarikan balik kumpulan untuk Valsartan AL 40, 80, 160 dan 320 mg serta Valsartan / HCT AL 160 / 12.5, 160/25, 320 mg / 25 mg. Pengilang memberitahu mengenai latar belakang dan kaedah pengembalian.

Pengumpulan semula Valsartan AAA 40, 80, 160 dan 320 mg

07/09/2018 - Terdapat penarikan balik kumpulan untuk Valsartan AAA 40, 80, 160 dan 320 mg. Pengilang memberitahu mengenai latar belakang dan kaedah pengembalian.

Batch recall Valsartan Actavis 80 mg dan 320 mg

07/09/2018 - Terdapat penarikan balik kumpulan untuk Valsartan Actavis 80 mg dan 320 mg. Pengilang memberikan maklumat mengenai latar belakang dan memberikan maklumat mengenai kaedah pengembalian.

Batch recall Valsartan-ratiopharm dan Valsartan-ratiopharm comp.

07/09/2018 - Valsartan-ratiopharm dan Valsartan-ratiopharm comp. juga dipengaruhi oleh penarikan balik kumpulan. Pengilang memberitahu mengenai latar belakang dan kaedah pengembalian.

Batch recall Valsartan Hennig dan Valsartan Hennig ditambah HCT

07/09/2018 - Terdapat penarikan balik kumpulan untuk Valsartan Hennig dan Valsartan Hennig plus HCT. Pengilang memberikan maklumat mengenai latar belakang dan memberikan maklumat mengenai kaedah pengembalian.

Batch recall Valsartan Puren Pharma

07/09/2018 - Terdapat penarikan balik kumpulan untuk Valsartan Puren Pharma dan Valsartan comp. Pharma tulen. Pengilang memberitahu mengenai latar belakang dan kaedah pengembalian.

!-- GDPR -->