Vaksin influenza Vaxigrip Tetra 2020/2021 diperkenalkan dari Perancis
Seperti yang diberitahu oleh Institut Paul Ehrlich, vaksin influenza Vaxigrip Tetra 2020/2021 diperkenalkan dari Perancis untuk memastikan bekalan vaksin selesema yang mencukupi.
Seperti yang diberitahu oleh Institut Paul Ehrlich, vaksin influenza Vaxigrip Tetra 2020/2021 diperkenalkan dari Perancis untuk memastikan bekalan vaksin selesema yang mencukupi.
Institut Paul Ehrlich, Institut Persekutuan untuk Vaksin dan Ubat Bioperubatan (PEI), menasihatkan bahawa produk BCG yang terdapat di farmasi tidak diluluskan untuk rawatan atau pencegahan COVID-19.
Semasa analisis urin dan serum, didapati bahawa pesakit COVID-19 yang kemudian memerlukan terapi rawatan intensif sebelumnya telah meningkatkan kepekatan urin pada eritrosit, albumin dan leukosit serta penurunan antitrombin serum III dan teruk
Selalunya memerlukan masa bertahun-tahun dari masa pembangunan di makmal hingga ujian klinikal dan kelulusan ubat-ubatan. Masa yang hilang dalam wabak korona sekarang. Itulah sebabnya Agensi Ubat-ubatan Eropah (EMA) kini menawarkan bukan sahaja percuma
M3 Global Research kini menjalankan tinjauan dalam talian mengenai kesan coronavirus dan menjemput doktor, profesional penjagaan kesihatan dan pesakit untuk turut serta.
Mengingat pandemik COVID-19, Jawatankuasa Bersama Persekutuan (G-BA) telah memutuskan pengecualian terhadap peraturan dalam pengurusan pelepasan. Permulaannya sah sehingga 31 Mei 2020.
Surat maklumat ini untuk penyelesaian suntikan mikrogram Emerade 150/300/500 dalam pena yang diisi awal memaklumkan mengenai pembatalan Rote-Hand-Brief bertarikh 9 Disember 2019.
Setahun setelah formulasi baru Euthyrox dilancarkan, pengeluar dan pihak berkuasa memberitahu tentang penghapusan maklumat sementara mengenai galenik yang telah berubah.
Pada akhir Ogos 2017, Suruhanjaya Vaksinasi Tetap di Institut Robert Koch menerbitkan cadangan vaksinasi barunya. Kami akan memberitahu anda mengenai perubahan utama.
Suruhanjaya Tetap Vaksinasi (STIKO) di Institut Robert Koch (RKI) menerbitkan cadangan vaksinasi baru pada bulan Ogos 2015.
Sebagai sebahagian daripada wabak penyakit ini, hidroksiklorokuin juga digunakan sebagai label untuk merawat COVID-19. Institut Persekutuan Dadah dan Alat Perubatan (BfArM) memberikan nasihat mengenai penggunaan yang selamat dan mengingatkan anda tentang kesan sampingan yang serius
Untuk mengelakkan kekeliruan antara kepekatan dan jumlah dos, nama jarum suntikan Innohep (tinzaparin sodium) telah diubah.
Puren Pharma GmbH & Co. KG akan memberitahu anda bekerjasama dengan pihak berkuasa penyeliaan yang bertanggungjawab mengenai tarikh luput yang tidak betul dicetak untuk Midazolam Puren 2 mg / ml, penyelesaian suntikan dan infus 50 ml.
Apabila beralih dari tablet yang mengandungi clobazam ke suspensi Epaclob, terdapat risiko kemurungan pernafasan dan ubat penenang.
Dalam surat maklumat ini, syarikat menunjukkan bahawa Epoprostenol-Rotexmedica telah dihentikan kerana kelewatan dalam pembebasan kumpulan terakhir.
Jiwa memainkan peranan yang tidak signifikan dalam sakit belakang. Ini digarisbawahi oleh data dari kajian baru-baru ini: Pesakit memerlukan ubat sakit yang lebih sedikit jika mereka menyedari bahawa penemuan pencitraan harus ditafsirkan sebagai penemuan tidak sengaja
Orang yang menderita kesakitan tempatan dan juga insomnia secara signifikan lebih cenderung mengalami sakit umum dalam masa dua tahun daripada orang yang tidak mengalami insomnia.
Pada tablet abstral sublingual, dua tablet dibungkus dalam mangkuk lepuh dan bukannya satu tablet. Pengilang memberikan maklumat mengenai cara meneruskannya.
Cuaca sebenarnya memberi kesan kepada sensasi kesakitan. Khususnya, peningkatan kelembapan meningkatkan risiko kejadian yang menyakitkan, seperti yang ditunjukkan oleh kajian di Britain sekarang menggunakan aplikasi telefon pintar.
Gabungan diagnosis osteoartritis lutut dan sakit belakang bawah (LBP) menyebabkan kebarangkalian lebih tinggi mengalami penurunan berbanding pesakit yang hanya mengalami salah satu masalah ortopedik. Telah