Kategori : Berita

Vaksin influenza Vaxigrip Tetra 2020/2021 diperkenalkan dari Perancis

Vaksin influenza Vaxigrip Tetra 2020/2021 diperkenalkan dari Perancis

Seperti yang diberitahu oleh Institut Paul Ehrlich, vaksin influenza Vaxigrip Tetra 2020/2021 diperkenalkan dari Perancis untuk memastikan bekalan vaksin selesema yang mencukupi.

COVID-19: Amaran terhadap penggunaan suplemen BCG yang tidak dilabel

COVID-19: Amaran terhadap penggunaan suplemen BCG yang tidak dilabel

Institut Paul Ehrlich, Institut Persekutuan untuk Vaksin dan Ubat Bioperubatan (PEI), menasihatkan bahawa produk BCG yang terdapat di farmasi tidak diluluskan untuk rawatan atau pencegahan COVID-19.

Mengesan kursus COVID-19 yang teruk dalam air kencing?

Mengesan kursus COVID-19 yang teruk dalam air kencing?

Semasa analisis urin dan serum, didapati bahawa pesakit COVID-19 yang kemudian memerlukan terapi rawatan intensif sebelumnya telah meningkatkan kepekatan urin pada eritrosit, albumin dan leukosit serta penurunan antitrombin serum III dan teruk

Corona: Jalan pantas untuk kelulusan

Corona: Jalan pantas untuk kelulusan

Selalunya memerlukan masa bertahun-tahun dari masa pembangunan di makmal hingga ujian klinikal dan kelulusan ubat-ubatan. Masa yang hilang dalam wabak korona sekarang. Itulah sebabnya Agensi Ubat-ubatan Eropah (EMA) kini menawarkan bukan sahaja percuma

Coronavirus: Kajian Covid-19

Coronavirus: Kajian Covid-19

M3 Global Research kini menjalankan tinjauan dalam talian mengenai kesan coronavirus dan menjemput doktor, profesional penjagaan kesihatan dan pesakit untuk turut serta.

Coronavirus SARS-CoV-2: Peraturan khas untuk pengurusan pelepasan

Coronavirus SARS-CoV-2: Peraturan khas untuk pengurusan pelepasan

Mengingat pandemik COVID-19, Jawatankuasa Bersama Persekutuan (G-BA) telah memutuskan pengecualian terhadap peraturan dalam pengurusan pelepasan. Permulaannya sah sehingga 31 Mei 2020.

Surat maklumat Emerade 150/300/500 mikrogram

Surat maklumat Emerade 150/300/500 mikrogram

Surat maklumat ini untuk penyelesaian suntikan mikrogram Emerade 150/300/500 dalam pena yang diisi awal memaklumkan mengenai pembatalan Rote-Hand-Brief bertarikh 9 Disember 2019.

Euthyrox: perubahan pada bungkusan dan risalah pakej

Euthyrox: perubahan pada bungkusan dan risalah pakej

Setahun setelah formulasi baru Euthyrox dilancarkan, pengeluar dan pihak berkuasa memberitahu tentang penghapusan maklumat sementara mengenai galenik yang telah berubah.

Perubahan pada cadangan vaksinasi pada tahun 2017

Perubahan pada cadangan vaksinasi pada tahun 2017

Pada akhir Ogos 2017, Suruhanjaya Vaksinasi Tetap di Institut Robert Koch menerbitkan cadangan vaksinasi barunya. Kami akan memberitahu anda mengenai perubahan utama.

Cadangan vaksinasi baru dari STIKO diterima

Cadangan vaksinasi baru dari STIKO diterima

Suruhanjaya Tetap Vaksinasi (STIKO) di Institut Robert Koch (RKI) menerbitkan cadangan vaksinasi baru pada bulan Ogos 2015.

Hydroxychloroquine: Risiko Kesan Sampingan Yang Berat Apabila Digunakan untuk Merawat COVID-19

Hydroxychloroquine: Risiko Kesan Sampingan Yang Berat Apabila Digunakan untuk Merawat COVID-19

Sebagai sebahagian daripada wabak penyakit ini, hidroksiklorokuin juga digunakan sebagai label untuk merawat COVID-19. Institut Persekutuan Dadah dan Alat Perubatan (BfArM) memberikan nasihat mengenai penggunaan yang selamat dan mengingatkan anda tentang kesan sampingan yang serius

Surat maklumat mengenai jarum suntikan Innohep

Surat maklumat mengenai jarum suntikan Innohep

Untuk mengelakkan kekeliruan antara kepekatan dan jumlah dos, nama jarum suntikan Innohep (tinzaparin sodium) telah diubah.

Surat maklumat mengenai larutan Midazolam Puren 2 mg / ml untuk suntikan / infus

Surat maklumat mengenai larutan Midazolam Puren 2 mg / ml untuk suntikan / infus

Puren Pharma GmbH & Co. KG akan memberitahu anda bekerjasama dengan pihak berkuasa penyeliaan yang bertanggungjawab mengenai tarikh luput yang tidak betul dicetak untuk Midazolam Puren 2 mg / ml, penyelesaian suntikan dan infus 50 ml.

Epaclob (Clobazam): Risiko kemurungan pernafasan semasa menukar galenik

Epaclob (Clobazam): Risiko kemurungan pernafasan semasa menukar galenik

Apabila beralih dari tablet yang mengandungi clobazam ke suspensi Epaclob, terdapat risiko kemurungan pernafasan dan ubat penenang.

Surat maklumat mengenai Epoprostenol-Rotexmedica

Surat maklumat mengenai Epoprostenol-Rotexmedica

Dalam surat maklumat ini, syarikat menunjukkan bahawa Epoprostenol-Rotexmedica telah dihentikan kerana kelewatan dalam pembebasan kumpulan terakhir.

Pengetahuan menolong sakit belakang

Pengetahuan menolong sakit belakang

Jiwa memainkan peranan yang tidak signifikan dalam sakit belakang. Ini digarisbawahi oleh data dari kajian baru-baru ini: Pesakit memerlukan ubat sakit yang lebih sedikit jika mereka menyedari bahawa penemuan pencitraan harus ditafsirkan sebagai penemuan tidak sengaja

Insomnia meningkatkan risiko kesakitan umum

Insomnia meningkatkan risiko kesakitan umum

Orang yang menderita kesakitan tempatan dan juga insomnia secara signifikan lebih cenderung mengalami sakit umum dalam masa dua tahun daripada orang yang tidak mengalami insomnia.

Abstral: Pemasangan tidak betul

Abstral: Pemasangan tidak betul

Pada tablet abstral sublingual, dua tablet dibungkus dalam mangkuk lepuh dan bukannya satu tablet. Pengilang memberikan maklumat mengenai cara meneruskannya.

Sensitiviti terhadap cuaca dapat dibuktikan

Sensitiviti terhadap cuaca dapat dibuktikan

Cuaca sebenarnya memberi kesan kepada sensasi kesakitan. Khususnya, peningkatan kelembapan meningkatkan risiko kejadian yang menyakitkan, seperti yang ditunjukkan oleh kajian di Britain sekarang menggunakan aplikasi telefon pintar.

Gonarthrosis ditambah sakit belakang yang lebih rendah meningkatkan risiko jatuh

Gonarthrosis ditambah sakit belakang yang lebih rendah meningkatkan risiko jatuh

Gabungan diagnosis osteoartritis lutut dan sakit belakang bawah (LBP) menyebabkan kebarangkalian lebih tinggi mengalami penurunan berbanding pesakit yang hanya mengalami salah satu masalah ortopedik. Telah

!-- GDPR -->