Pengenalan Ilumetri untuk psoriasis plak

Pemakaian Ilumetri

Ubat baru dari Almirall (Ilumetri) diberikan sebagai suntikan subkutan. Tempat suntikan harus berbeza-beza. Ilumetri tidak boleh disuntik ke dalam kulit plak, lembut, lebam, merah, keras, tebal, atau kulit yang mengelupas. Jarum suntikan yang sudah diisi tidak boleh digoncang. Setiap picagari yang diisi ditujukan hanya untuk penggunaan tunggal. Jumlah penuh tildrakizumab disuntik mengikut arahan untuk digunakan pada sisipan pakej.

dos

Dos Ilumetri yang disyorkan adalah 100 mg. Ia diberikan pada minggu 0 dan 4 dan setiap 12 minggu selepas itu.

Meningkatkan dos menjadi 200 mg mungkin lebih berkesan pada pesakit yang beratnya melebihi 90 kg atau mempunyai beban penyakit yang tinggi. Sekiranya rawatan tidak bertindak balas setelah 28 minggu rawatan, penghentian rawatan harus dipertimbangkan. Untuk maklumat terperinci mengenai rawatan kumpulan pesakit khas, sila rujuk maklumat untuk profesional penjagaan kesihatan.

Kesan tildrakizumab

Tildrakizumab adalah antibodi IgG1 / κ monoklonal yang berperikemanusiaan yang secara khusus mengikat subunit protein p19 dari sitokin interleukin-23 (IL-23) tanpa mengikat IL-12 dan interaksinya dengan reseptor IL-23 menghalang. IL-23 adalah sitokin semula jadi yang terlibat dalam tindak balas keradangan dan imun. Tildrakizumab menghalang pembebasan sitokin dan kemokin pro-radang.

Kaji keadaan

Kajian Tahap 3, reSURFACE 1 dan reSURFACE 2, mendaftarkan lebih daripada 1,800 pesakit berusia 18 tahun ke atas dengan psoriasis plak. untuk menunjukkan keberkesanan tildrakizumab pada psoriasis plak sederhana hingga teruk berbanding dengan plasebo dan ubat yang setanding dan untuk menilai keselamatan dan toleransi. Ilumetri terbukti berkesan dalam kedua-dua kajian.

PENGAMBILAN 1

Kajian pertama, yang merangkumi 771 pesakit, membandingkan Ilumetri dengan plasebo; setelah 12 minggu, 64% pesakit yang menerima 100 mg Ilumetri dan 62% pesakit yang menerima 200 mg Ilumetri menunjukkan peningkatan sekurang-kurangnya 75% keparahan penyakit , berbanding dengan 6% daripada mereka yang diberi plasebo. Di samping itu, 58% daripada mereka yang menerima 100 mg dan 59% daripada mereka yang menerima 200 mg hampir tanpa gejala, berbanding dengan 7% pada plasebo.

PENGAMBILAN 2

Kajian kedua, yang merangkumi 1090 pesakit, membandingkan Ilumetri dengan plasebo dan etanercept. Selepas 12 minggu, 61% pesakit yang menerima 100 mg Ilumetri dan 66% pesakit yang menerima 200 mg Ilumetri menunjukkan peningkatan sekurang-kurangnya 75% dalam keparahan penyakit berbanding 48% pada mereka yang menerima etanercept yang diberikan, dan 6% daripada mereka diberi plasebo. Daripada mereka yang menerima Ilumetri, 55% (untuk 100 mg) dan 59% (untuk 200 mg) hampir aseptik, berbanding dengan 48% untuk etanercept dan 5% untuk plasebo.

Kesan sampingan

Kesan sampingan yang paling biasa adalah

  • Jangkitan saluran pernafasan atas
  • sakit kepala
  • gastroenteritis
  • loya
  • Cirit-birit
  • Sakit tapak suntikan
  • Sakit belakang

Kontraindikasi

  • Kepekaan mengenai bahan aktif atau medium lain.
  • Jangkitan aktif yang berkaitan secara klinikal, seperti batuk kering aktif.

arahan khas

Ubat itu disimpan di dalam peti sejuk pada suhu 2 hingga 8 darjah Celsius. Jarum suntikan yang sudah diisi harus dikeluarkan dari peti sejuk 30 minit sebelum suntikan. Sebelum digunakan, kejelasan cecair tidak berwarna hingga sedikit kekuningan harus diperiksa. Gelembung udara yang mungkin adalah normal.

!-- GDPR -->