Pelancaran Isturisa dalam sindrom Cushing

latar belakang

Jawatankuasa Produk Ubat untuk Penggunaan Manusia Badan Ubat Eropah (CHMP) mengesyorkan kelulusan Isturisa (osilodrostat) untuk rawatan sindrom Cushing endogen pada orang dewasa pada bulan November 2019, selepas itu Suruhanjaya Eropah meluluskan ubat yatim pada 13 Januari, 2020. Isturisa pada awalnya dikembangkan oleh Novartis tetapi kemudian diambil alih oleh Recordati. Penyediaannya akan tersedia di Jerman pada 15 Julai 2020.

Anda boleh mendapatkan semua maklumat mengenai aplikasi, farmakologi dan keadaan pengajian terkini di sini.

!-- GDPR -->