Surat Tangan Merah Lynparza (Olaparib)

Pemberitahuan itu dibuat bekerjasama dengan Agensi Perubatan Eropah (EMA) dan Institut Persekutuan untuk Dadah dan Alat Perubatan (BfArM).

Ringkasan

  • Tablet Lynparza telah diluluskan oleh Suruhanjaya Eropah pada 8 Mei 2018. Mereka mengandungi 100 atau 150 mg olaparib.
  • Kapsul Lynparza dan tablet Lynparza tidak boleh ditukar sama ada 1: 1 atau berdasarkan miligram kerana perbezaan dos dan ketersediaan bio dari bentuk dos masing-masing.
  • Untuk mengelakkan kesilapan ubat, doktor harus menentukan dengan tepat bentuk dan dos Lynparza dengan setiap preskripsi.
  • Ahli farmasi harus memastikan bahawa bentuk dan dos yang betul diberikan kepada pesakit.
  • Maklumkan kepada pesakit anda mengenai dos yang betul untuk diambil sebagai kapsul atau tablet. Terangkan kepada semua pesakit yang beralih dari kapsul ke tablet (atau sebaliknya) bagaimana dos dalam miligram berbeza untuk dua bentuk dos tersebut.

Menurut AstraZeneca, terdapat skema dos yang berbeza untuk bentuk tablet dan kapsul di kawasan aplikasi masing-masing. Ini boleh didapati di Rote-Hand-Brief yang dilampirkan.

Maklumat teknikal dan pengguna dan pada kotak lipat kedua-dua borang dos Lynparza mengandungi maklumat yang relevan mengenai risikonya.

!-- GDPR -->